Глава МИД РФ сообщил об успехах в работе по регистрации «Спутника V» за рубежом
Процесс регистрации российской вакцины «Спутник V» на территории Европейского Союза (ЕС) значительно продвинулся, заявил министр иностранных дел страны Сергей Лавров на встрече с представителями Ассоциации европейского бизнеса в России.
Москва, 8 октября. Процесс регистрации российской вакцины «Спутник V» на территории Европейского Союза (ЕС) значительно продвинулся, заявил министр иностранных дел страны Сергей Лавров на встрече с представителями Ассоциации европейского бизнеса в России.
Для регистрации вакцины «Спутник V» Российская Федерации сотрудничает с Европейским агентством лекарственных средств (EMA). На сегодняшний день, процесс находится на этапе «постепенной экспертизы».
«Важно решать все эти вопросы с регистрацией, с взаимным признанием вакцин на основе профессионального диалога между специалистами в сфере здравоохранения, санитарии, эпидемиологами, и политики», — заявил глава дипведомства Сергей Лавров.
Глава дипведомства также призвал оказать всяческую поддержку и содействие диалогу специалистов с обеих сторон. Это позволит придать переговорам более конструктивный и всеобъемлющий характер.
Российская вакцина «Спутник V» была разработана Центром им. Н.Ф.Гамалеи». Использование препарата одобрено в 70 странах с общим населением 4 миллиарда человек, что составляет более 50% населения Земли. Накануне Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила «Спутник V» в перечень вакцин для экстренной борьбы с COVID-19.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил о снятии всех барьеров для регистрации «Спутника V» со стороны Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). У ВОЗ нет претензий к самой вакцине, ведутся работы по оформлению документов.