Малыш нуждается в самом дорогом в мире препарате. Маленькому жителю Волгограда, которому еще нет и двух нет, жизненно необходимо дорогостоящее лекарство. У ребенка выявлено редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия второго типа, — при котором мышцы постепенно атрофируются, что приводит к смерти. Лекарство от этого заболевания существует, но его стоимость превышает 150 млн рублей. На данный момент это один из самых дорогих препаратов в мире. Семья собирала деньги на лечение сына несколько месяцев. Иногда родители впадали в отчаяние, ведь сумма росла не так быстро, а с лечением нужно было поторопиться. К счастью, неизвестный меценат перечислил на лечение ребенка более 140 млн рублей. Близкие малыша называют это настоящим новогодним чудом. «Это такое счастье. Мы даже не надеялись, что все может произойти так стремительно — сбор шел медленно, суммы становились все меньше. Нас не покидало чувство, что время и болезнь наступают нам на пятки. Ко вчерашнему дню мы смогли собрать чуть больше 17 миллионов рублей, тогда как на лекарство требуется около 160 миллионов», — мама полуторагодовалого малыша поделилась своей радостью с региональным изданием V1.RU . Родители собираются везти сына на лечение в Москву. Раньше детям с таким диагнозом могли оказать помощь только в США, но сейчас укол с жизненно необходимым препаратом можно сделать в России. Семья благодарит всех, кто не прошел мимо их беды. А вот человек, перечисливший 140 млн рублей на лечение ребенка, решил сохранить анонимность. Мама ребенка признается: «Мы не знаем, кто поделился с нами такой суммой, но будем молиться за него». Фото: Depositphotos Давайте дружить в социальных сетях! Подписывайтесь на нас в Facebook , «ВКонтакте» и «Одноклассниках» !
