Генетическое заболевание установили в изучении ДНК людей эпохи 12 тыс. лет назад

В итальянской пещере обнаружены останки двух палеолитических индивидуумов: взрослой женщины и подростка невысокого роста. Международная группа ученых провела анализ ДНК, извлеченной из этой могилы.

Генетическое тестирование показало, что эти два человека были близкими родственниками и принадлежали к древнему европейскому генетическому кластеру Виллабруна. Это открытие помогает лучше понять миграционные и родственные связи в палеолите.

У подростка выявлена мутация в гене NPR2, отвечающем за рост костной ткани. Эта мутация связана с тяжелыми формами укорочения конечностей и нарушениями в развитии скелета. У взрослой женщины обнаружен гетерозиготный статус по этому гену, что говорит о том, что она была носителем мутации.

Тот факт, что подросток с такими серьезными физическими ограничениями прожил достаточно долго, указывает на высокий уровень социальной поддержки и развитые общественные связи в палеолитических сообществах.