Ежегодно в России выявляют до 35 тыс. пациентов с врожденными заболеваниями
КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ, /НИА-КРАСНОЯРСК/. Министр здравоохранения Михаил Мурашко рассказал, что массовый неонатальный скрининг для раннего выявления тяжелых наследственных и врожденных заболеваний во всех регионах России в 2023 году был расширен.
В 2024 году специалисты провели более 411 тыс. медико-генетических консультаций для пациентов и членов их семей с подозрением на наследственные заболевания, сообщает ТАСС.
По словам Мурашко, массовый неонатальный скрининг для раннего выявления тяжелых наследственных и врожденных заболеваний во всех регионах России теперь проводится на 40 врожденных и наследственных заболеваний и нозологических групп.
Министр отметил, что в настоящее время подразделения медико-генетической службы созданы и функционируют в 84 субъектах Российской Федерации, оказывая консультативную и лечебно-диагностическую помощь больным с наследственными или врожденными заболеваниями и членам их семей.