Юный рязанец с редким заболеванием получит лечение препаратом генной терапии
Первая партия лекарства уже поступила благодаря фонду «Круг добра». Процедура нанесения препарата предполагает разморозку, смешивание двух фракций, обработку раны и нанесение геля еженедельно. В ближайшее время специалисты федерального центра обучат рязанских врачей работе с препаратом.
Буллёзный эпидермолиз является орфанным заболеванием. У детей с этим недугом из-за отсутствия определённого гена кожа очень хрупкая, и даже малейшее прикосновение приносит боль и серьёзные повреждения. До недавнего времени специфического лечения при этом заболевании не существовало.