Уникальная коллекция мутантных линий мышей станет инструментом моделирования наследственных заболеваний в ЦНС. На экспериментальных моделях лабораторных животных с генетической предрасположенностью к эпилепсии тестируются новые подходы к ее диагностике и лечению. Исследование ученых лаборатории генетики развития мозга НИИ нейронаук Университета Лобачевского уже продемонстрировало новые особенности процессов возбуждения и торможения нейронов при этой паталогии, подтвердили в пресс-службе вуза.
«Уровень γ-аминомасляной кислоты (ГАМК), регулирующей возбудимость нервных клеток, в эпилептическом мозге резко меняется, его динамика становится значительно сложнее. Это выходит за рамки общепринятой парадигмы “больше/меньше ГАМК”, так как в эпилептическом мозге происходят генетические и морфологические перестройки, не ограничивающиеся балансом между возбуждением и торможением. С помощью новых мутантных линий мышей мы изучаем эти процессы. Понимание, какие именно пре- и постсинаптические изменения происходят в регуляции системы торможения, в дальнейшем будет способствовать разработке новых противосудорожных препаратов», – рассказал руководитель Центра генетических коллекций лабораторных животных ННГУ Алексей Бабаев.
Для создания новых линий экспериментальных животных исследователи использовали классический метод аудиогенного тестирования. Под действием звука у мышей проявлялась судорожная активность. Благодаря этому методу ученые провели обширный скрининг и выявлены три линии мышей с характеристиками, наиболее перспективными для изучения эпилепсии. Описание генетических особенностей полученных особей позволяет составить представление о когнитивных аспектах, связанных с эпилепсией.
Ученые протестировали функциональное состояние нервной системы, активность нейронов и синапсов, память и обучаемость лабораторных животных.
«Исследования по выявлению генетических нарушений, в том числе по выявлению мутаций генов, предрасполагающих мозг к судорожной активности, являются сейчас очень актуальными, ведь они могут позволить находить эффективные методы диагностики и выбор лечения для данной патологии», – отметил инициатор исследования, ведущий мировой специалист в области генетики развития мозга, профессор Виктор Тарабыкин.
Исследование проводилось по госзаданию Министерства науки и высшего образования РФ. Результаты опубликованы в международном журнале International Journal of Molecular Sciences.
