Российские учёные из Института тонких химических технологий имени М. В. Ломоносова РТУ МИРЭА смогли на четверть повысить точность доставки лекарств к злокачественным опухолям при помощи особых молекул-липосом. Результаты исследования могут найти широкое применение в персонализированной медицине, уверены авторы. Учёные из Института тонких химических технологий имени М. В. Ломоносова РТУ МИРЭА создали новую систему доставки лекарств к очагу воспаления в организме или к злокачественной опухоли. Такая технология может значительно увеличить эффективность таргетной терапии ряда заболеваний, в первую очередь рака. Об этом RT сообщили в пресс-службе РТУ МИРЭА. Исследование проводилось при поддержке Российского научного фонда. Результаты работы опубликованы в журнале «БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение». Адресная доставка лекарств всё чаще применяется в современной медицине. Особенно перспективным считается использование катионных (положительно заряженных) липосом. Это полые молекулярные капсулы, которые по своей структуре близки к клеточным мембранам. Внутрь липосом помещают молекулы лекарственных соединений, которые начинают действовать только тогда, когда липосома достигнет клетки-мишени. Это позволяет снизить дозировку лекарственных препаратов, что очень важно, поскольку многие из них имеют серьёзные побочные эффекты. Такие адресные катионные липосомы можно применять при борьбе с различными заболеваниями, воспалениями, аутоиммунными расстройствами и инфекциями. При этом главная задача — добиться точной доставки липосом именно в очаг воспаления или злокачественного процесса. Для этого к липосомам «пришивают» особые молекулы-лиганды, которые взаимодействуют с рецепторами целевых клеток. Авторы нового исследования использовали в качестве лиганда молекулы фолиевой кислоты. Известно, что на поверхности опухолевых клеток имеются фолатные рецепторы — они могут связываться с фолиевой кислотой и её производными. Внутрь липосом учёные поместили короткие олигонуклеотиды — фрагменты ДНК или РНК. Эти соединения часто используются как модели при создании лекарств. Затем учёные опытным путём сравнили, в каком случае в клетках-мишенях накапливалось за одно и то же время больше олигонуклеотидов: когда их транспортировали обычные липосомы или когда они были дополнены фолиевой молекулой? Оказалось, что адресные липосомы, «усиленные» фолиевой кислотой, на 25% эффективнее доставляют лекарства в опухолевые клетки. «Результаты нашего исследования показывают, что использованные липосомы с адресными лигандами на основе фолиевой кислоты быстро и эффективно доставляли олигонуклеотиды в опухолевые клетки. Это открывает новые перспективы для разработки терапевтических препаратов на основе нуклеиновых кислот», — пояснила RT доцент кафедры химии и технологии биологически активных соединений, медицинской и органической химии РТУ МИРЭА Елена Шмендель.
