Американские биологи выявили каскад генетических нарушений, связанных с мутацией в гене MeCP2, которая вызывает синдром Ретта — тяжелую форму умственной отсталости.
Исследователи обнаружили «окно возможностей» для предотвращения развития болезни, когда изменения на генетическом уровне уже начинаются, но физиологические симптомы еще не проявляются.
В ходе экспериментов ученые удалили ген MeCP2 у взрослых мышей, что позволило наблюдать изменения в работе нейронов.
Спустя неделю после мутации выявили сбои в 68 участках ДНК, которые за несколько недель увеличились до 1,3 тыс.
Ухудшения в работе нейронов происходили с задержкой в 6-8 недель, что дает время для применения терапии, сообщает ТАСС.
Результаты показывают ключевую роль MeCP2 в поддержании целостности генома. Эти данные помогут разработать новые генные терапии, эффективность которых уже тестируется в экспериментах на животных.
Ранее ИА МедиаПоток рассказал, что женщины видят яркий свет на 52% реже, чем мужчины.
