Исследователи из Института нанотехнологий жизни (WPI-NanoLSI) Университета Канадзавы сделали важное открытие о роли белка ламина А в защите ДНК клеток. Их работа, опубликованная в журнале PNAS Nexus, проливает свет на механизмы восстановления ядерных оболочек и может стать основой для разработки новых методов лечения редкого генетического заболевания — синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS).
Ядерная оболочка (NE) — это защитный барьер, который окружает генетический материал клетки. Он поддерживается ядерной пластинкой (NP), состоящей из ламинов. Ламин А (LA) и ламин С (LC) являются ключевыми компонентами этой структуры. В случае разрывов в NE, ламин С быстро накапливается в поврежденных участках, способствуя восстановлению. Однако ламин А демонстрирует более медленную и слабую локализацию.
Синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда — это редкое генетическое заболевание, при котором происходит преждевременное старение организма. Мутация в гене LMNA приводит к образованию дефектного варианта ламина А — прогерина. Прогерин постоянно связан с ядерной оболочкой, нарушая механизмы репарации разрывов. Это снижает подвижность ламина А и уменьшает резервный фонд для восстановления, что усугубляет повреждение клеток и ускоряет старение.
Международная группа ученых под руководством Такеши Шими из NanoLSI, Университета Канадзавы, провела исследование, чтобы понять, почему ламин А медленнее локализуется в местах разрывов по сравнению с ламином С. Они также изучали влияние уникальной хвостовой области ламина А и посттрансляционных модификаций, таких как фарнезилирование, на его функциональность.
Исследование показало, что ламин А играет ключевую роль в восстановлении ядерных оболочек. Уникальная структура и модификации ламина А определяют его локализацию и функциональность. Эти данные могут быть использованы для разработки новых методов лечения заболеваний, связанных с ядерной нестабильностью, таких как HGPS.
Открытие механизмов восстановления ДНК и роли ламина А открывает новые горизонты для медицины. В будущем это может привести к созданию эффективных методов лечения, направленных на предотвращение или замедление прогрессирования заболеваний, связанных с нарушением целостности ядерной оболочки.
Литература:
Yohei Kono et al, Roles of the lamin A-specific tail region in the localization to sites of nuclear envelope rupture, PNAS Nexus (2024). DOI: 10.1093/pnasnexus/pgae527
Запись Ученые раскрыли механизмы восстановления ДНК и нашли ключ к лечению редкого генетического заболевания впервые появилась Medical Insider.
