Главное
#1 В профсообществе вновь вернулись к активному обсуждению статуса клинических рекомендаций (КР), которые менее чем через месяц станут обязательны к применению. Дискуссию вызвала пока не решенная коллизия: с одной стороны, закон предписывает использовать КР всем клиникам без исключения, с другой – регионы могут быть технически не готовы выполнять алгоритмы, а значит, возможен рост количества штрафов и уголовных дел в отношении медиков. Выдвигая такой тезис, врачи, депутаты и юристы, а также спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко потребовали от Минздрава конкретных указаний, как правильно применять и трактовать КР. В министерстве обещали подготовить федеральный документ, который закроет правовые пробелы. Свою позицию по вопросу также представил Росздравнадзор, отвечающий за проверку безопасности меддеятельности. Подробнее – в обзоре Vademecum.
#2 Владимир Путин на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам дал поручение Счетной палате (СП) проанализировать исполнение нацпроектов с 2019 по 2024 год. По мнению президента, тематический аудит необходим для систематизации опыта совместной работы органов власти, делового сообщества и гражданских объединений. Речь в том числе идет и о нацпроектах «Здравоохранение» и «Демография», на смену которым в 2025 году придут проекты «Продолжительная и активная жизнь» и «Семья». Также президент поручил Правительству РФ учесть рекомендации СП при реализации новых нацпроектов.
Эксклюзивно
В конце ноября Минтруд РФ представил на общественное обсуждение проект обновленного профессионального стандарта «младший медицинский персонал», подразумевающий наделение этой категории медиков трудовыми функциями по оказанию экстренной медицинской помощи. Среди других предполагаемых обязанностей этих медработников – проведение базовой сердечно-легочной реанимации, первичный осмотр, поддержание жизнедеятельности организма пациента до прибытия врача или бригады скорой медицинской помощи. Аналогичные функции по оказанию экстренной помощи прописаны в действующем профстандарте «медицинская сестра/медицинский брат». Vademecum попросил экспертов и представителей профсообщества оценить перспективу реализации инициативы и ее возможные последствия.
Господдержка
Правительство РФ направит 5,058 млрд рублей на дополнительное субсидирование действующей с середины 2022 года программы льготного кредитования закупок приоритетной импортной продукции, в том числе лекарств и медизделий. В перечне, в частности, присутствуют инсулины, антибиотики, слуховые аппараты и ортопедические приспособления. Дополнительное финансирование позволит пролонгировать ранее выданные импортерам кредиты на общую сумму около 140 млрд рублей и сохранить для заемщиков льготную ставку.
Фармбизнес
«Магнит Аптека» сообщила о планируемом запуске собственного бренда БАД Treat And Benefit (T.A.B.). Сейчас бренд проходит этап регистрации. Как считают в компании, этот проект позволит сети предложить покупателям качественные и востребованные препараты, расширить номенклатуру в категории БАД и витаминов. T.A.B. будет представлен в четырех линейках: top, active, balance и kids. БАД поступят в сеть уже в феврале 2025 года.
Цифровизация
Руководитель направления исследований и аналитики «Сбер Маркетинга» Мария Истомина привела данные, согласно которым сейчас 69% аптечных учреждений имеют высокий или средний уровень цифровизации. Оценка проводилась на основе количества применяемых ритейлерами цифровых решений. Так, только 25% организаций использует более 10 таких технологий, имея высокий уровень цифровизации, 44% со средним уровнем используют от 6 до 10 решений, а 31% имеют низкий уровень цифровизации и используют менее 5 опций. Данные собраны на основе интервьюирования 151 топ-менеджера аптечных сетей. Респонденты также отметили, что наиболее эффективным инструментом в цифровом направлении выступает сайт и приложения для розничных клиентов – почти 70% участников опроса отметили положительное влияние этого решения на прибыль компании, а 40% указали этот инструмент как быстрый и недорогой для внедрения.
Перспективы
Минздрав РФ выдал разрешение Санкт-Петербургскому НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА на проведение III фазы клинических исследований 16-валентной пневмококковой вакцины (PCV-16). Разработка препарата на основе отечественной субстанции ведется с 2020 года. В начале декабря 2024 года НИИ заключил контракт с компанией «Экселлена», занимающейся КИ и разработкой лекарств. Подрядчик обязался провести исследование за 245,5 млн рублей. В ходе КИ «Экселлена» должна будет оценить иммуногенность, безопасность и переносимость у добровольцев старше 18 лет PCV-16 – суспензии для внутримышечного введения в дозировке 0,5 мл – в сравнении с вакциной Превенар-13 от американской Pfizer. По данным ГРЛС, III фаза КИ должна завершиться до конца 2025 года.
