Тесты для беременных, изначально нацеленные на оценку здоровья плода, могут стать инструментом для раннего выявления онкологических заболеваний у матери, что открывает новые горизонты в области пренатальной медицины и диагностики.
Исследование, опубликованное в журнале The New England Journal of Medicine, показало, что рутинный пренатальный тест, направленный на выявление хромосомных аномалий у плода, в отдельных случаях может выявить у беременной женщины ранее не диагностированный рак. Этот неожиданный результат подчеркивает потенциал современных технологий в ранней диагностике онкологических заболеваний, хотя и имеет ряд ограничений.
Специалисты сосредоточили свое внимание на беременных женщинах, получивших аномальные результаты неинвазивного пренатального теста (NIPT). Этот тест стал широко применяться около десяти лет назад и основан на анализе ДНК, свободно циркулирующей в крови беременной женщины. Как правило, результаты теста либо подтверждают отсутствие хромосомных нарушений, таких как синдром Дауна, либо выявляют их наличие. Однако в некоторых случаях данные оказываются «неинтерпретируемыми», аномальными, что создает диагностическую неопределенность.
Результаты, полученные в рамках работы, удивили ученых. Из 107 участниц, у которых были аномальные результаты теста, у 52 женщин впоследствии были диагностированы различные виды рака. Наиболее частым диагнозом стал лимфома, что неудивительно, учитывая, что этот вид рака крови встречается чаще других у относительно молодых женщин. Однако спектр других опухолей оказался неожиданно широким: среди выявленных случаев были колоректальный рак, рак груди, саркома Юинга и редкий вид рака желчных протоков.
