С помощью многолетних исследований специалисты установили генетическую природу нечувствительности к боли. Мутации в генах SCN9A, PRDM12 и других приводят к блокировке электрических импульсов по нервам. В некоторых случаях пациентам помогает применение налоксона и опиоидных антагонистов, однако универсальный метод лечения пока не разработан. Наиболее яркий пример локализации подобного генетического отклонения — шведская деревня Vittangi, где зафиксировано более 40 случаев наследственной передачи мутировавшего гена NGFß.
Исследователи полны оптимизма в поиске путей лечения людей с врожденной нечувствительностью к боли. Более того, углубленное изучение данного феномена может стать ключом к созданию принципиально новых, максимально безопасных обезболивающих препаратов.
