Он страдает редким генетическим заболеванием
Ребенок из Алтайского края получит лечение одним из самых дорогих в мире препаратов. Об этом сообщает пресс-служба алтайского Минздрава.
Мальчик страдает редким генетическим заболеванием – миодистрофия Дюшенна. Оно характеризуется постоянно растущей слабостью и утомляемостью, потому что из-за него разрушаются мышечные клетки.
При подобном недуге необходимо как можно раньше принять меры. Возможность вылечиться у мальчика появилась благодаря фонду "Круг Добра".
"До недавнего времени фонд закупал четыре препарата патогенетической терапии этого заболевания. С июня маленьким пациентам фонда стал доступен препарат генной терапии "Элевидис" стоимостью около 3 млн долларов", – рассказали в Минздраве.
Лечение получили уже 50 российских детей. Экспертный совет фонда одобрил 63 заявки на предоставление препарата, прием заявок продолжается.
По данным Минздрава, 125 детей в Алтайском крае проходят лечение благодаря фонду, еще десять пациентов дожидаются препаратов. За девять месяцев 2024 года в фонде одобрили 207 заявок. Бесплатную помощь получат еще 136 детей.
