15 ноября на rusfond.ru, в “Ъ” и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю двухлетней Маши Шлыковой из Воронежа («Чуткая Маша», Наталья Волкова). У девочки генетическое заболевание — синдром Пфайффера: кости черепа и лица деформированы с рождения, преждевременно срослись черепные швы, из-за этого мозг не может правильно развиваться. В московской клинике Маше готовы провести операцию с использованием специальных аппаратов, но ее оплата родителям девочки не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 620 190 руб.) собрана. Екатерина, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
