Правительство Дагестана изменило правила получения поддержки для больных фенилкетонурией

МАХАЧКАЛА, 21 ноября – РИА «Дагестан». Правительство Дагестана изменило правила получения социальной поддержки для граждан, страдающих фенилкетонурией. Об этом информагентству сообщили в пресс-службе Минтруда региона.

Теперь компенсация расходов на приобретение специальных продуктов питания (низкобелковых и безбелковых), заменена на ежемесячную денежную выплату, размер которой зависит от возрастной категории:

от 0 до 3 лет – 7000 рублей,

от 3 до 14 лет – 9000 рублей,

от 14 лет и старше – 10000 рублей.

Данное постановление вступает в силу со дня его официального опубликования – 1 января 2024 года.

Минтруд РД также сообщил, что ежемесячная денежная выплата, назначенная до вступления постановления в силу, подлежит перерасчету с 1 января 2024 года с учетом уже полученной выплаты.

Таким образом благодаря внесенным изменениям граждане, больные фенилкетонурией, смогут получать указанную выплату без представления квитанции о понесенных расходах.

Чтобы получать ежемесячную выплату, нужно предоставить паспорт, свидетельство о рождении ребенка, свидетельство о браке (или расторжении), справку о совместном проживании с ребенком, реквизиты счета в банке.

Все остальные документы орган социальной защиты населения или МФЦ запросят сам.

Отметим, что Фенилкетонурия представляет собой наследственное заболевание, связанное с нарушениемз метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина.

Несоблюдение соответствующей низкобелковой диеты сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжелому поражению ЦНС.