На заседании комитета Жогорку Кенеша по социальной политике депутаты подняли вопрос тяжелого положения семей, где воспитывают детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).
В ходе заседания было озвучено, что в Кыргызстане 26 детей страдают от СМА. Лишь 8 из них получают необходимое лечение.
Депутат Айбек Маткеримов сказал, что государство не помогает этим семьям.
«Когда вы купите аппараты ИВЛ? Кога пациенты умрут? Этот аппарат – единственная надежда для них. Без него они не выживут. А вы говорите, что только рассматриваете. Что за равнодушие? Каждая жизнь бесценна! Сами поезжайте и ознакомьтесь с их состоянием. Я когда их увидел, заплакал. Хорошо что у нас есть неравнодушные граждане. Они за свой счет принесли и установили аппарат, и благодаря им дети до сих пор держатся», - сказал нардеп.
Фото: www