El PP, PSOE, Sumar y Junts han acordado un texto para sacar adelante la Ley de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tras años de espera, según confirman a Newtral.es fuentes populares. El texto, al que ha tenido acceso este medio, se llevará en octubre al Congreso y posteriormente al Senado, donde está previsto que se apruebe definitivamente.
La proposición de ley. La norma pretende agilizar los trámites administrativos a la hora de reconocer la discapacidad y dependencia a través de una vía de urgencia. Además, contempla mejorar la atención integrada para aquellas personas afectadas con procesos neurológicos severos –no solo ELA– que cumplan los siguientes criterios:
El Gobierno se da un plazo de 12 meses desde la entrada en vigor de la ley para adoptar otras medidas como la atención continuada especializada 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados; incorporar servicios de fisioterapia para estos pacientes en el Sistema Nacional de Salud; ayudas por gastos de los pacientes –y acompañantes– que sean derivados a centros que no sean el suyo para recibir un tratamiento; garantías para las personas cuidadoras o financiación para la investigación de la ELA.
Reconocimiento de discapacidad o dependencia. Se considerará que presentan una discapacidad en grado igual o superior al 33% las personas incluidas en el ámbito de aplicación de esta norma que:
Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible.
