Уральский блогер с тяжёлым заболеванием борется с минздравом за лекарство

Блогер Илья Сорокин из Екатеринбурга, который страдает спинальной мышечной атрофией, не может получить жизненно важное лекарство от свердловского Минздрава, даже после решения суда. Об этом пишут уральские СМИ.

В апреле 2024 года блогер и графический дизайнер Сорокин выиграл иск против регионального ведомства на получение препарата «Спинраза».

Уральский блогер с тяжёлым заболеванием борется с минздравом за лекарство. Чиновники не предоставляют ему чётких разъяснений по этому вопросу.

Ранее ИА «Уральский меридиан» писало о том, что свердловский минздрав обеспечит малыша со СМА лекарством за 32 млн рублей. Речь идёт о 1,5-месячном пациенте со спинальной мышечной атрофией (СМА). Для первоначального курса лечения Миши Бахтина необходимо четыре дозы «Спинразы», каждая из которых стоит 8 млн рублей.