Блогер Илья Сорокин из Екатеринбурга, который страдает спинальной мышечной атрофией, не может получить жизненно важное лекарство от свердловского Минздрава, даже после решения суда. Об этом пишут уральские СМИ.
В апреле 2024 года блогер и графический дизайнер Сорокин выиграл иск против регионального ведомства на получение препарата «Спинраза».
Уральский блогер с тяжёлым заболеванием борется с минздравом за лекарство. Чиновники не предоставляют ему чётких разъяснений по этому вопросу.
Ранее ИА «Уральский меридиан» писало о том, что свердловский минздрав обеспечит малыша со СМА лекарством за 32 млн рублей. Речь идёт о 1,5-месячном пациенте со спинальной мышечной атрофией (СМА). Для первоначального курса лечения Миши Бахтина необходимо четыре дозы «Спинразы», каждая из которых стоит 8 млн рублей.
