Биотехнологическая компания BIOCAD (резидент ОЭЗ «Технополис Москва», промзона Алабушево, ЗелАО) выпустила первую серию инновационного препарата сенипрутуг. В компании сообщили о том, что препарат предназначен для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезнь Бехтерева).
Выпуск препарата в гражданский оборот позволяет лечебным учреждениям или региональным минздравам инициировать процесс закупки препарата. Сенипрутуг разработан BIOCAD вместе с группой ученых РНИМУ им. Н. И. Пирогова и зарегистрирован Минздравом России 24 апреля текущего года. Ожидают, что препарат будет доступен для системы здравоохранения и обеспечения пациентов после проведения соответствующих процедур госзакупок на поставку препарата. Параллельно BIOCAD инициирует процессы, они направлены на включение препарата сенипрутуг в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). После включения препарата в перечень и при наличии медпоказаний пациенты могут рассчитывать на получение препарата во всех имеющихся каналах финансирования, включая федеральную льготу.
О планах Минздрава России рассмотреть включение сенипрутуга в перечень ЖНВЛП ранее заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. В настоящее время BIOCAD завершила набор участников в клиническое исследование III фазы. Цель исследования - расширение данных по эффективности, безопасности, фармакокинетике, фармакодинамике препарата сенипрутуг в разных категориях пациентов с активным аксиальным спондилоартритом.
