Президент и председатель совета директоров японской фармкомпании Kobayashi Pharmaceutical ушли в отставку после сообщений о летальных исходах, которые, как предполагается, имеют причинно-следственную связь с употреблением БАД на основе красного дрожжевого риса. В своем отчете независимая комиссия раскритиковала производителя за неоперативное реагирование на сообщения о первых случаях смерти, потенциально вызванных их приемом.
Президент японской фармацевтической компании Kobayashi Pharmaceutical Акихиро Кобаяши и председатель совета директоров Казумаса Кобаяши подали в отставку после случаев смерти, предположительно связанных с употреблением биологически активных добавок (БАД) ее производства. Об этом сообщает агентство Bloomberg.
Новым главой предприятия станет исполнительный директор Сатоши Ямане. Акихиро Кобаяши останется в совете директоров для решения вопросов выплаты компенсации пострадавшим, которые он и Ямане выделят из примерно половины своих доходов за последние шесть месяцев.
Независимая комиссия, проводившая расследование ситуации, пришла к выводу, что Kobayashi Pharmaceutical не проявила должной оперативности при реагировании на первые случаи летальных исходов, потенциально связанных с употреблением продуктов компании.
Красный дрожжевой рис (monascus purpureus) традиционно используется в азиатской кухне и медицине. БАД на его основе рекламируются как средство для снижения уровня холестерина. Ферменты кодзи активно применяются в Японии и ряде других стран Азии при производстве ферментированной продукции, такой как соевый соус, рисовый уксус, мисо-паста. Это также ингредиент при производстве саке. Красный рис кодзи производится путем добавления специального вида плесени, которая придает конечному продукту такой цвет.
О первых случаях смерти стало известно в январе этого года. В феврале Kobayashi получила информацию о смерти пяти человек после приема БАД. В июне компания сообщила, что красный рис мог стать причиной смерти 76 человек. Кроме того, по информации производителя, после приема кодзи в медицинские учреждения обратились по меньшей мере 1344 человека, более 230 из них были госпитализированы.
В марте Роспотребнадзор сообщил, что данная продукция в качестве БАД в России не зарегистрирована и ее реализация является нарушением требований актов, составляющих право Евразийского экономического союза. При этом служба отмечает, что БАД могут продавать через маркетплейсы и интернет-магазины, покупателям необходимо проверять наличие свидетельства о госрегистрации продукции, подтверждающей ее безопасность.
