Возможности данной технологии открывают новые перспективы для изучения наследственности на клеточном уровне, отслеживания геномных изменений и получения более точных результатов, что играет огромную роль в современной медицине.
Технология секвенирования длинных отрезков ДНК одной молекулы дает возможность глубже понять механизмы развития наследственных заболеваний. Это позволит специалистам получить точную оценку мутаций в конкретных клетках, что открывает новые пути для их исследования и лечения.
Заведующая клинико-диагностической лабораторией, Фарида Шавкатовна, подчеркнула: "Мы сможем понять, как клетка работает в различных условиях на генном и молекулярном уровнях: какие гены активируются, какие отключаются, какие формы РНК образуются."
Это новое устройство также даст возможность правильно собирать геномы неизученных организмов, таких как бактерии и вирусы, что откроет новые горизонты в изучении микробиологии и вирусологии.
Эта значительная научная и медицинская победа стала возможной благодаря выделению средств из областного бюджета в размере 10 600 000 рублей.
