Лечение рака уже давно затруднено из-за способности раковых клеток вырабатывать устойчивость к лекарствам. Однако недавний научный прорыв дает новую надежду, позволяя взломать саму эволюцию опухолевых клеток и сделать их уязвимыми для терапии. Этот инновационный подход, разработанный исследователями из Университета штата Пенсильвания, направлен на то, чтобы обратить вспять способность раковых клеток избегать воздействия противораковых препаратов.
Успех лечения рака в основном зависит от их способности целенаправленно и избирательно уничтожать раковые клетки, сохраняя при этом здоровые клетки. Однако клетки опухоли обладают удивительной способностью эволюционировать и адаптироваться, что со временем может сделать терапию менее эффективной. Это явление, известное как лекарственная устойчивость, является одной из самых серьезных проблем в борьбе с раком.
Устойчивость к противораковым препаратам может проявляться по-разному. Например, некоторые раковые клетки могут разрабатывать механизмы для прямой инактивации лекарств до того, как они достигнут своей цели в клетке. Они также могут активировать внутренние клеточные пути, которые противодействуют действию лекарств, способствуя собственному выживанию и пролиферации. Эти сигнальные пути могут изменять клеточный метаболизм, повышать экспрессию белков выживания или подавлять апоптоз — естественный процесс запрограммированной гибели клеток, вызываемый противораковыми препаратами.
В результате, даже если первоначальное лечение кажется эффективным, часть раковых клеток может выжить и размножиться, что в конечном итоге приводит к рецидиву заболевания.
Эта способность раковых клеток развивать устойчивость к лекарствам представляет собой серьезную проблему для онкологов и ученых, стремящихся повысить эффективность лечения и одновременно снизить риск рецидива и прогрессирования заболевания. Чтобы преодолеть эти препятствия, необходимы новые терапевтические подходы, что возвращает нас к недавней работе, подробно описанной в журнале Nature Biotechnology.
Исследователи разработали инновационную стратегию, известную как «двойное переключение генетического отбора». Этот метод основан на внедрении в раковые клетки двух «генов-самоубийц». Первый ген позволяет модифицированным клеткам противостоять широко используемому препарату против рака легких — эрлотинибу. Сделав эти клетки устойчивыми к эрлотинибу, они становятся более преобладающими по сравнению с немодифицированными клетками, чувствительными к этому препарату.
На втором этапе исследователи активируют второй «ген самоубийства» с помощью безвредной молекулы 5-FC. Этот ген кодирует фермент, который превращает 5-FC в мощный токсин 5-FU, уничтожающий как модифицированные раковые клетки, так и те, что их окружают. Эта стратегия позволяет не только воздействовать непосредственно на опухолевые клетки, но и преодолевать резистентность, развивающуюся у раковых клеток в процессе лечения.
Хотя этот подход многообещающий, он все еще требует углубленного тестирования на других типах рака и терапиях. Исследователи планируют адаптировать этот метод к другим онкологическим ситуациям, чтобы оценить его эффективность и безопасность. Кроме того, эта технология может стать универсальным способом введения терапевтических генов в раковые клетки, открывая путь к новым терапевтическим возможностям, которые в будущем могут произвести революцию в борьбе с раком.
Запись Новая надежда в борьбе с раком: инновационный подход к преодолению лекарственной устойчивости впервые опубликована на сайте Про технологии.