Прокуратурой города проведена проверка соблюдения прав граждан на охрану здоровья в части соответствия данных об остатках продукции, подлежащих предметно-количественному учету, и других наиболее востребованных препаратов в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - система, ФГИС МДЛП) и их фактического наличия в фармацевтических организациях.
По результатам проверки выявлено, что в организации, открывшей аптеку в городе Гуково, в ФГИС МДЛП числился препарат «Трамадол» в количестве 263 единицы. В ходе сверки с журналом учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения выявлено, что 10.01.2024 в аптеке числилось 249 упаковок препарата (без учета реализации 10.01.2024 – 256), то есть фактически в наличии отсутствовали 14 упаковок препарата «Трамадол» (без учета реализации 10.01.2024 – 7).
Таким образом, в нарушение ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», абз. 46 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения ответственными лицами указанные требования законодательства в полной мере не соблюдаются, информация о движении лекарственных препаратов в систему мониторинга не вносится, в связи с чем директору внесено представление, должностное лицо привлечено к административной ответственности по ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ.
