Минздрав оценивает долю фальсификата лекарств в 0,01%.
Об этом пишет «Российская газета», ссылаясь на главу ведомства Веронику Скворцову.
— Выборочный контроль серий лекарственных препаратов не просто сохранился, он существенно вырос. За последние 2-3 года объем проверок увеличился более чем в 2,5 раза. Более того, в федеральных округах мы создали сеть лабораторий по оценке качества лекарств с учетом возможности сопоставления с эталонным препаратом по каждому наименованию. Таких крупных лабораторий уже двенадцать. При каждой есть мобильные выездные комплексы, — отметила глава Минздрава.
По словам Скворцовой, в настоящее время доля изымаемых из обращения недоброкачественных препаратов в общем объеме серий, поступающих в обращение, у нас составляет около 0,5%-0,6%. При этом случаи фальсификации лекарственных средств крайне редки — это менее одной сотой процента от общего количества серий, поступающих в обращение.
— Действительно, мы ввели уголовную ответственность за производство и сбыт фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств с января 2015 года. И за прошедший период возбуждено 2 уголовных дела за фальсификацию, в настоящее время расследуются и другие уголовные дела, — добавила министр.
