Воспользоваться мерой поддержки смогут семьи с детьми в возрасте от 18 до 23 лет с диагнозами «фенилкетонурия» или «целиакия».
Депутаты Белгородской облдумы на 41-м заседании утвердили меру поддержки, которой смогут воспользоваться семьи студентов-очников, страдающих фенилкетонурией и целиакией. Выплаты предназначены для приобретения специального питания, которое жизненно необходимо людям с такими редкими генетическими заболеваниями.
Документ разработан в том числе на основе обращений жителей региона, поступивших в ходе личных приемов граждан.
«Стоимость продуктов лечебного питания для страдающих фенилкетонурией или целиакией – примерно 15 000 рублей в месяц. Мы понимаем, что, если в семье взрослый ребенок, но он еще учится и пока не имеет возможности самостоятельно зарабатывать, основная финансовая нагрузка ложится на родителей. Поэтому выплаты из областного бюджета могут стать для семей весомым подспорьем в решении вопроса», – отметил председатель Белгородской областной думы Юрий Клепиков.
Этой мерой поддержки семьи смогут воспользоваться с 1 июля 2024 года.
По данным министерства здравоохранения Белгородской области, в настоящее время регионе 11 человек в возрасте от 18 до 23 лет с диагнозом «фенилкетонурия». Страдающих целиакией в данной возрастной группе в регионе нет.
