Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско совершили прорыв в борьбе с раком поджелудочной железы. Они разработали лекарство-кандидат, нацеленное на специфическую мутацию, вызывающую почти половину всех случаев рака поджелудочной железы.
Рак поджелудочной железы, который, как известно, трудно поддается лечению, ежегодно уносит жизни более 50 000 человек только в США, пишут ученые. Эта новая молекула дает проблеск надежды, потенциально способный переломить ход борьбы с этим заболеванием.
Команда исследователей сосредоточилась на специфической мутации под названием K-Ras G12D, которая встречается примерно в половине случаев рака поджелудочной железы. Эта мутация, также встречающаяся в некоторых видах рака легких, груди и толстой кишки, до сих пор оставалась неуловимой для существующих методов лечения.
Задача заключалась в разработке молекулы, которая специфически взаимодействовала бы с вызывающим рак аспартатом в мутировавшем белке K-Ras, оставляя здоровый глицин (присутствующий в нормальных клетках) нетронутым. Ученые обнаружили молекулу, которая идеально подходила для этой цели. Эта молекула необратимо связывается с аспартатом в мутировавшем белке, эффективно отключая его функцию, способствующую развитию рака.
Первые испытания на линиях раковых клеток и животных моделях показали многообещающие результаты. Молекула успешно подавляла рост опухоли, вызванный мутацией G12D, демонстрируя тем самым свой потенциальный терапевтический эффект.
В настоящее время исследователи оптимизируют молекулу для испытаний на людях и планируют начать клинические испытания в течение двух-трех лет.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
