Генетическое тестирование не дает оснований для прогноза развития различных заболеваний, сообщил РИАМО главный врач 2-го диагностического отделения АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга), к.м.н. Максим Терский. По его словам, генетика быстро развивается, и ее достижения внедряются в клиническую практику. Исследование помогает определить, относится ли пациент к группе писка по тому или иному заболеваний, но этих данных недостаточно для вывода о возникновении заболевания у человека в будущем. «Для этого необходимо проанализировать не только геном, но и возможную трансформацию генетической информации на уровне синтеза белка, работы клетки, межклеточного взаимодействия», — объяснил главврач. По его словам, интегративный подход позволяет заглянуть в глубинные молекулярные механизмы процесса, идентифицировать метаболические пути, нарушение которых было причиной болезни, и предложить персонализированное лечение. «Все вышесказанное относится к наиболее распространенным, многофакторным заболеваниям. При этом моногенные, то есть врожденные заболевания генетическое тестирование определяет вполне однозначно», — резюмировал специалист.
