Зрители РЕН ТВ тоже могут стать героями для этой маленькой девочки. Алёна из Краснодара сейчас пытается победить страшную болезнь, которая ежедневно отбирает у неё силы. Вместо уроков в школе девочка учится выживать в больничных стенах среди капельниц. И если оставить её один на один в этом неравном бою, шансов на будущее у Алёны практически не останется. Но всё можно исправить.
Алёне 7 лет. Уже в детском саду девочка заявила родителям что станет врачом и будет спасать людей. Но вышло так что сейчас самой Алёне очень нужна помощь. Больше полугода вместе с папой ребёнок буквально живёт в этой больнице.
Капельница всегда рядом, а значит и прогулки с папой для ребёнка ограничиваются больничными коридорами.
"Вводятся инъекции нужные чтобы поддерживать её сейчас в таком состоянии в каком она есть. Чтобы все показатели у неё не скакали!" — рассказал Виктор Пономарев, отец Алены.
В прошлом году Алёна пошла в школу. Но то, что произошло дальше, перевернуло жизнь ребёнка. Уютный дом сменили стены больницы, а школьных друзей – персонал детского отделения гематологии и онкологии.
— Получилось?
— Ага.
— Давай тогда я буду отклеивать, а ты будешь приклеивать. Вот держи.
За такими играми и головоломками даже в больнице время летит как- то быстрее.
— Интересная штучка…
— Это для малышей, как для твоего братика.
О своей беде семья Понамаревых узнала почти одновременно с тем, когда на свет появился младший брат Алёны. Но первые симптомы родителям вовсе не казались предвестниками чего-то страшного.
"Вечерами у неё начали болеть сначала суставы. Ну подумали ребёнок активный очень. Так как она ещё на секцию рукопашного боя ходила. Думали, что где-то оступилась или ещё что-то упала. Потому что это всё равно ребёнок. Потом она стала жаловаться на боль в костях. Появилась температура", — вспоминает отец девочки.
То, что это не банальное ОРВИ, показал анализ крови. Родителям сообщили что у Алёны острый лейкоз. Тяжелая патология, когда в крови образуются слишком много лейкоцитов. Это приводит к злокачественной опухоли в костном мозге ребёнка.
"Этот диагноз был как смертельный приговор. Не верилось, что это может быть с моим ребёнком. Потому что ребёнок очень редко болел. Очень активный ребёнок очень развитый и не верится всё равно!" — отметил Виктор.
Состояние организма девочки хоть и поддерживают препаратами, но Алёна слабеет с каждым днём. Болезнь привела к осложнениям.
"То есть у неё предсмертное состояние. И теперь мы лечим панкреатит. У нас брадикардия. У неё пульс поднимался до 200 ударов в минуту. Она вопреки всему выжила. У ребёнка очень большая тяга к жизни", — заявил папа Алены.
Чтобы выжить Алёне Понаморёвой необходим курс лечения очень дорогим препаратом. По мнению врачей, он поможет ребёнку и при этом будет минимум побочных действий на ослабленный организм.
"Терапия этим препаратом она значимо сокращает сроки пребывания Она значимо сокращает инфекционно-токсические осложнения. И дальше уже выходит на поддерживающую терапию и дальше основное время лечится дома", — подчеркнула детский онколог Детское краевой клинической больницы Татьяна Асекретова.
Необходимый препарат стоит 2 миллиона рублей. Для семьи из небольшого села и с двумя детьми сумма недосягаемая.
"Чтобы мне заработать данную сумму мне нужно 10 лет работать на эту сумму", — рассказал Виктор.
Сейчас у Алёны только одна мечта. Скорее вернуться домой к любимой маме и братику. Сила духа девочки мотивирует и родителей. Они верят, что всё будет хорошо и люди помогут
"Я очень хочу чтобы она была жива", — сказал отец Алены.
