С начала 2023 года в Подмосковье расширен перечень исследований, проводимых новорожденным в рамках неонатального скрининга. Обследование выполняется в первые дни жизни ребенка и позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии. Своевременное проведение скрининга позволяет выявить детей, находящихся в группе риска, и вовремя начать их лечение. Об этом сообщает пресс-служба регионального Минздрава.
«Программа расширенного неонатального скрининга начала работать в регионе с 1 января текущего года и включает в себя диагностику 36 заболеваний», — рассказала первый зампредседателя правительства Московской области Светлана Стригункова.
С момента начала реализации программы в Подмосковье неонатальный скрининг прошли уже почти 12 тысяч детей. При этом всего у 12 младенцев были выявлены генетические заболевания.
После того как отклонение от нормы в результате обследования было выявлено, с родителями ребенка связывается специалист медорганизации, который дает подробную консультацию и рассказывает, как родителям действовать дальше. Как правило, дети, у которых обнаружены генетические заболевания, направляются на диспансерное наблюдение и дальнейшее лечение узкопрофильными специалистами.
