Генетики из Орхусского университета в Дании обнаружили 27 геномных вариантов, которые могут спровоцировать появление синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Результатами работы авторы поделились в статье, опубликованной в журнале Nature Genetics.
Ученые выявили более чем в два раза больше вариантов риска развития СДВГ, чем было обнаружено в предыдущих исследованиях.
Авторы изучили более шести миллионов генетических вариантов у 38 тыс. человек с СДВГ и 186 тыс. без. Как оказалось, гены, участвующие в появлении СДВГ, имеют особенно высокий уровень экспрессии в широком диапазоне тканей мозга и на ранних стадиях развития мозга.
"Это подчеркивает, что СДВГ следует рассматривать как нарушение развития мозга. На это влияют гены, которые оказывают серьезное влияние на раннее развитие мозга. Кроме того, обнаруженные нами гены влияют на выработку дофамина, что объясняет, почему у людей с СДВГ наблюдается дисбаланс дофамина в мозге", – подчеркнули исследователи.
Кроме того, авторы также проанализировали данные когнитивных тестов 5 тыс. человек. Они обнаружили, что наличие в ДНК генов, повышающих риск развития СДВГ, связано со снижением способностей к чтению и математике, снижением внимания и кратковременной памятью.
