Он поможет сделать исследования более доступными и эффективными
Красноярские ученые из Сибирского федерального университета предложили новый метод выявления соматических мутаций, которые приводят к онкологическим заболеваниям. Об этом рассказали в ТАСС со ссылкой на доцента кафедры медицинской биологии СФУ Татьяну Субботину. Сейчас, чтобы выявить и идентифицировать соматические мутации, используют дорогостоящие и длительные по времени проведения исследования. — Использование HRM-анализа — быстрого и экономичного метода для выявления любых изменений первичной структуры ДНК, выполняемого на приборе CFX96, позволяет эффективно выявлять опасные соматические мутации, связанные с развитием онкологических заболеваний, в частности, рака крови, — рассказала агентству ученая. Также она добавила, что в исследованиях принимали участие сотрудники НИИ и медицинских организаций из Красноярска и Москвы. Исследование проведено на базе Научно-практической лаборатории молекулярно-генетических методов исследований СФУ. Кроме этого, Татьяна Субботина рассказала, что данный метод сделает молекулярно-генетические технологии более доступными и эффективными. Ранее рассказывали: Красноярские ученые изобрели биоразлагаемый пластик На Красноярском экономическом форуме обсудят изменения в российской и мировой экономике Начал работу Исследовательский центр Красноярского экономического форума
