Европейское агентство лекарственных средств в ближайшее время должно начать экспертизу российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Докладчик для процесса уже назначен.
Разработчики препарата уже подали заявку на ее одобрение в ЕС. Информация об этом опубликована в Twitter вакцины.
Сейчас «Спутник V» ожидает начала постепенной экспертизы европейским регулятором и объявления об этом на официальном сайте агентства.
Запрос на одобрение вакцины станет следующим шагом разработчиков.
Российский препарат «Спутник V» стал первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавируса. Его разработали в НИЦЭМ имени Гамалеи при поддержке РФПИ. Вакцина показала 91,6% эффективности. Ее одобрили к применению уже в 29 странах. Хорватия намерена получить партию «Спутника V» до одобрения препарата европейским регулятором.
До третьей фазы клинических испытаний Минздрав допустил вакцину «Спутник Лайт». В отличие от уже применяемой вакцины этот препарат однокомпонентный.
