Создатели вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» получили одобрение Минздрава для проведения третьей фазы клинических испытаний. Об этом сообщило РИА «Новости» со ссылкой на соответствующий реестр ведомства.
Проверка эффективности и безопасности векторной вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» пройдет в двух параллельных группах. Исследование проведут по случайному принципу с использованием плацебо. То есть кто-то из участников получит пустышку, а не действующий препарат. Завершить третью фазу клинических испытаний планируют 28 января 2022 года.
Директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург, где создали «Спутник Лайт», пояснил, что в отличие от уже применяемой вакцины новый препарат однокомпонентный, поэтому потребуется только один укол.
Он подчеркнул, что облегченная версия вакцины снижает вероятность тяжелого течения коронавирусной инфекции, но не исключает ее полностью в отличие от полного варианта вакцины — «Спутник V».
Вторая фаза клинических испытаний началась 11 января. В ней приняли участие 150 добровольцев. Официальных данных об эффективности препарата пока нет. Но, как пояснил Гинцбург, ожидается, что эффект составит 85%.
