Министерство здравоохранения одобрило переход к третьей фазе клинических исследований вакцины «Спутник Лайт» против коронавирусной инфекции. Об этом 17 февраля сообщает ТАСС со ссылкой реестр разрешений на проведение исследований Минздрава.
«Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности, иммуногенности и безопасности векторной вакцины «Спутник Лайт» в параллельных группах в профилактике инфекции, вызываемой SARS-СoV-2», — следует из данных реестра.
В третьем этапе исследовании примут участие четыре тысячи добровольцев. Отмечается, что мероприятия будут проходить в 15 медорганизациях Москвы, Калининграда, Санкт-Петербурга, Саратова и Смоленска.
Третья фаза начнётся 17 февраля и завершится 28 января 2022 года.
Ранее о «лайт-вакцине» сообщал Президент России Владимир Путин. По словам российского лидера, продолжительность действия данного препарата будет меньше, при этом появится возможность привить гораздо больше людей.
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от COVID-19, получившую название «Спутник V». Её разработал Центр имени Н. Ф. Гамалеи. Также в стране государственным научным центром «Вектор» разработана вакцина «ЭпиВакКорона» на основе синтетических пептидов. Препарат не содержит фрагментов, способных ослабить иммунный ответ.
