Сообщается, что за участниками клинических исследований будут наблюдать еще в течение шести месяцев.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) оценил эффективность вакцины от коронавируса «Спутник V» по итогам первого промежуточного анализа третьей фазы клинических исследований.
В сообщении в официальном аккаунте вакцины в Twitter говорится, что ученые оценили эффективность препарата среди более 16 000 добровольцев спустя 21 день после получения первой инъекции. Расчет основан на 20 подтвержденных случаях COVID-19 среди вакцинированных лиц и тех, кто получил плацебо.
«По распределению 20 подтвержденных случаев было определено, что эффективность «Спутник V» составила 92%», - отмечается в публикации.
По состоянию на 11 ноября, в России в рамках исследования было вакцинировано более 20 000 добровольцев – они получили первую дозой вакцины. Еще более 16 000 человек получили обе дозы препарата.
Подчеркивается, что непредвиденных нежелательных явлений во время клинических исследований не было. У некоторых добровольцев наблюдались боль в месте введения вакцины, повышение температуры тела, слабость, утомляемость, головная боль.
Наблюдение за участниками исследования продолжится в течение шести месяцев, после чего будет подготовлен финальный отчет.
Ранее сообщалось, что свыше 50 стран заинтересовались покупкой более чем миллиарда доз российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
