Двухлетний сбор на укол за $1,8 миллиона Кате Виноградовой закрыт. Но это еще не все
Чуть больше двух недель назад мы снова рассказали о двухлетнем сборе для Кати Виноградовой из Кобрина. Напомним, что у девочки СМА II типа — это опасное генетическое заболевание, приводящее к мышечной слабости. Главная цель лечения — препарат «Золгенсма» стоимостью чуть более $1,8 млн. Больше всего семья девочки боялась не успеть: укол в клинике Дубая вводят детям, вес которых не превышает 21 килограмма. До критической отметки Кате оставалось всего 1,3 килограмма.