Пациенты из Татарстана с редкими заболеваниями смогут получить федеральные деньги, но лишь с 2026 года. При этом регионам должно не хватать финансирования на обеспечение таких граждан лекарствами. «Коммерсант» узнал, что такие поправки для исполнения решения Конституционного суда подготовил минздрав. Пересмотреть законы решили после запроса Госсовета РТ. Изменения коснутся документа «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». Пациенты с орфанными заболеваниями смогут рассчитывать на оплату лекарств из федерального бюджета. Точный перечень ситуаций установит правительство. Новый механизм будет функционировать с 2026 года. Эксперты заявили, что требуется продумать механизм выделения средств, чтобы регионы не злоупотребляли. Напомним, что биоинженеры России придумали аналог западного дорогостоящего медикамента для лечения спинальной мышечной атрофии. Он стоит намного дешевле. Сегодня в Татарстане заболевание фигурирует чаще, чем в других регионах. Жители пытаются добиться бесплатного лечения, в судах они победили, но деньги так и не получили.
