Исследователи из Медицинской школы Мичиганского университета обнаружили важнейший ген SH2B1, который может произвести прорыв в лечении ожирения и связанных с ним метаболических заболеваний. Этот ген, известный своей ролью в регулировании потребления пищи и расхода энергии, как выяснилось, работает в паравентрикулярном гипоталамусе (PVH) и дорсальном ядре шва мозга. Эти области контролируют подавление аппетита и энергетический баланс, соответственно.
Эксперименты на мышах показали, что стимуляция нейронов, экспрессирующих SH2B1 в PVH, эффективно подавляет аппетит, а глушение этих нейронов приводит к ожирению. Исследование также раскрыло молекулярные механизмы, с помощью которых SH2B1 усиливает сигнальные пути, важные для поддержания веса и метаболического здоровья, такие как BDNF/TrkB-сигнализация.
В отличие от существующих лекарств с потенциальными побочными эффектами, усиление активности SH2B1 демонстрирует перспективность без выявленных недостатков. Это открытие открывает новые возможности для разработки методов лечения, направленных на генетические причины ожирения, что в будущем может привести к созданию более безопасных и эффективных терапий, считают ученые.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
