Компания «Рош» сообщает, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло заявку на одобрение биологического препарата и предоставило право на приоритетное рассмотрение досье препарата атезолизумаб (анти-PDL1; MPDL3280A) для регистрации нового показания: терапия пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой (УК), у которых заболевание прогрессировало во время или после химиотерапии на основе платины при наличие метастазов или их состояние ухудшилось в течение года после получения химиотерапии на основе платины до или после операции.
