Pacienți, atenție! Retragerea recomandată a unor medicamente din cauza efectelor neurologice
Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) informează despre recomandarea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) privind retragerea autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin levamisol, în urma unei reevaluări a profilului de siguranță la nivelul Uniunii Europene.
{{867208}}Reevaluarea a confirmat faptul că levamisolul poate provoca leucoencefalopatie,