W czwartek przedstawiciele amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration) zadecydują o awaryjnym dopuszczeniu do użytku szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez amerykański koncern Pfizer i niemiecką firmę biotechnologiczną BioNTech. Procedura zezwalająca na użycie leku przebiegała w ekspresowym tempie.