España no cuenta con un registro único sobre cáncer. Esa ausencia de datos es una denuncia que lleva años abanderando la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y sobre la que también ha advertido Europa. Concretamente, el Parlamento Europeo advirtió hace unos meses a los países sobre la necesidad de mejorar esos registros y hablaba explícitamente sobre nuestro país. Por ello, la AECC ha decidido recurrir a un organismo internacional, la Agencia para la Investigación sobre el Cáncer (IARC), dependiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para intentar arrojar luz sobre los cribados. «No tenemos un registro de cáncer , que es la base de la equidad. Tenemos 14 registros que no se hablan entre sí«, denuncia Ramón Reyes, presidente de la AECC. Por ello, la asociación ha encargado a la IARC que recopile información sobre los programas de cribado de cáncer de colon en las diferentes comunidades autónomas. La idea es empezar por este y seguir posteriormente con el de mama y de cérvix. Para ello, las comunidades autónomas que se adhieran a la iniciativa proporcionarán datos cualitativos, como la fecha en la que se implantó el cribado, si está financiado, qué tipo de prueba se realiza o cuál es la población diana, entre otras, explica Isabel Mosquera, representante de la agencia internacional. La intención, además de tener una radiografía de las pruebas de detección en España, es que las autonomías tengan los datos para saber cómo pueden mejorar sus planes de prevención. En una segunda fase se analizarán también las cifras, aunque aún no hay fecha para ello. «El objetivo de la colaboración con la IARC es ayudar a las comunidades autónomas a identificar fortalezas y debilidades de sus programas de cribado», insiste por su parte Ramón Reyes. Resalta el presidente de la Asociación Española contra el Cáncer la necesidad de tener una imagen real de la situación del cáncer en nuestro país cuanto antes, pues la enfermedad, dice, «lo que no tiene es tiempo»: «Hay que trabajar con urgencia». Esos datos, remarca, son de la persona, del paciente, que necesita transparencia y claridad. El Parlamento Europeo, además, en su informe alertaba también de la falta de coordinación tanto entre países como entre regiones. «Hay unas enormes desigualdades en los cribados en Europa. La implantación va del 6% al 90% dependiendo de los países. Y también tenemos una desigualdad bastante importante entre las comunidades autónomas y por esa razón pedimos los datos, que son de los pacientes», defiende Reyes. Esta falta de equidad supone en la práctica que, por el lugar donde residan, no todas las personas tengan la misma posibilidad de que se les detecte un tumor. Pero a la AECC le preocupa además que el cáncer esté dejando de ser una prioridad para las autoridades y organismos públicos. Según Reyes, «el contexto sociopolítico y geopolítico es preocupante». «El cáncer se ha despriorizado en Europa», asevera. En 2021, tras la pandemia de Covid-19, la Unión Europea puso el foco en los tumores y se estableció un plan europeo contra el cáncer. Pero ahora, sostiene el presidente de la AECC, esa visión se ha perdido, la enfermedad ya no está en el centro del debate, y la financiación ha caído. «Es muy preocupante», lamenta. El presidente de la mayor asociación del cáncer en España aboga por una acción de Estado para volver a situar el cáncer en el centro y que vuelva a ser una prioridad política y social, pues no se trata de un problema «coyuntural», sostiene, sino «estructural». En 2024, la enfermedad fue la primera causa de muerte en España, con 113.000 fallecimientos. Además, hubo 300.000 nuevos diagnósticos. Este año, por el Día Mundial de Cáncer, que tiene lugar este miércoles, la AECC presenta un nuevo modelo de atención integral centrado en lo que pacientes y sus familiares consideran aspectos esenciales para recibir un trato más humano durante el tratamiento. «La persona con cáncer, desde el momento en que es diagnosticada, tiene una serie de necesidades que hay que abordar integralmente. Aparte de las necesidades terapéuticas, que tienen que ser óptimas, también tiene que serlo el acceso al diagnóstico más rápido, con un camino rápido entre la sospecha y el diagnóstico y el diagnóstico y el tratamiento. Eso es humanización», sentencia Reyes. Así, la AECC aplica esta dimensión en su programa de acompañamiento a centros sanitarios y sociosanitarios con, entre otras cosas, la ampliación de sus servicios para cubrir necesidades de fisioterapia, logopedia o atención jurídico-laboral de pacientes. También se creará la primera Red de Pacientes con Voz, por la que se pretende ayudar a otras entidades a incluir la vivencia del paciente en su actividad. Este nuevo modelo prevé también la inversión en nuevos espacios accesibles y abiertos a los pacientes y a la comunidad, así como ayudar a los centros a diseñar espacios que favorezcan ese acompañamiento y apoyo integral al paciente. Además, también se promoverá la formación de los profesionales sociosanitarios.
