La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgó el registro sanitario de lecanemab, medicamento biotecnológico innovador para el tratamiento de Alzheimer.El medicamento está indicado para pacientes diagnosticados en etapa temprana de la enfermedad, en la cual pueden desenvolverse de manera independiente, pero manifiestan episodios de pérdida de memoria, como olvidar palabras familiares o la ubicación de objetos cotidianos.Se mecanismo consiste en reducir la acumulación de proteínas beta amiloides en el cerebro que son anormales y contribuyen al deterioro de la memoria y a la progresión de la enfermedad.Síntomas de personas con AlzheimerLos síntomas de personas con Alzheimer suelen serOlvidar eventos recientesProblemas de lenguajeAlteraciones del pensamiento abstractoDesorientaciónCambios en el estado de ánimoPérdida de habilidades previamente adquiridas, como manejar, no recordar lugares habituales o nombres de personas cercanas, así como vestirse por sí mismas, entre otras características.En fases terminales es posible que quienes sufren este padecimiento presenten dificultades al ingerir alimentos, caminar, hablar, así como de incontinencia fecal y urinaria.¿A qué grupo de personas afecta principalmente el Alzheimer?De acuerdo con la Secretaría de Salud, en México aproximadamente un millón 300 mil personas padecen Alzheimer, esta cifra representa entre 60 y 70 por ciento de los diagnósticos de demencia y con mayor frecuencia afecta a personas mayores de 65 años. En el mundo, según cifrasde la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de 60 millones de personas viven con esta enfermedad.Lecanemab fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en enero de 2023. En noviembre de 2024, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó su aprobación para el tratamiento del Alzheimer en fasestempranas.HAGU
