Cuando se realizaron los ensayos clínicos para determinar la inmunogenicidad (la capacidad de provocar una respuesta inmune) de las dos primeras vacunas dirigidas contra el SARS-CoV-2, el virus que causa el Covid-19, un grupo no estaba entre los incluidos: personas que habían recibido trasplantes de órganos y otros (como aquellos con trastornos autoinmunes) que están inmunodeprimidos.
Ahora, los investigadores del Instituto de Salud Johns Hopkins
(EE.UU.) han tratado de rectificar esa inequidad, analizando por primera vez cómo responden las personas inmunodeprimidas a su primera dosis de una de las dos vacunas de ARNm, la vacuna de Moderna y Pfizer-BioNTech.
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