Un reciente estudio publicado en Science considera que la plitidepsina tiene una potente eficacia preclínica sobre el coronavirus, gracias a la inhibición de un factor de huésped eEF1A. El fármaco de la empresa española Pharmamar posee una actividad antiviral más de 27 veces superior a otro antiviral, remdesivir, ya aprobado para su uso en la […]
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Un reciente estudio publicado en Science considera que la plitidepsina tiene una potente eficacia preclínica sobre el coronavirus, gracias a la inhibición de un factor de huésped eEF1A.
El fármaco de la empresa española Pharmamar posee una actividad antiviral más de 27 veces superior a otro antiviral, remdesivir, ya aprobado para su uso en la práctica clínica.
Los autores de la investigación, Adolfo García-Sastre, virólogo y codirector del Instituto de Salud Global en el Centro Mount Sinai de Nueva York, y Nevan Krogan, biólogo molecular canadiense y profesor en el Departamento de Farmacología Celular y Molecular de la Universidad de California en San Francisco, detallaron que la plitidepsina es un candidato terapéutico prometedor para combatir el covid-19, tras observar en los modelos murinos que la replicación viral en los pulmones de un roedor se había reducido con la administración de determinadas dosis del fármaco.
El secreto, detallaron, está en la diana de la proteína eEF1A. El virus la emplea en su proceso de réplica y el compuesto actúa contra la misma. Según los investigadores, esta proteína no cambia en las mutaciones que se producen en el virus, lo que permite el bloqueo del patógeno sufra los cambios que sufra. En el trabajo publicado, se expone la superioridad en laboratorio al antiviral remdesivir.
Los expertos explican que el covid-19 urge de terapias antivirales que puedan trasladarse a la clínica en meses en lugar de años. “Esto nos llevó a seleccionar medicamentos aprobados clínicamente con biodisponibilidad, farmacocinética y perfiles de seguridad establecidos [es el caso de aplidin que se emplea en Oncología]”.
“Nuestro estudio anterior del interactoma SARS-CoV-2 nos llevó a eEF1A como un objetivo farmacológico con el potencial de una potente inhibición del SARS-CoV-2 in vitro. Se ha descrito anteriormente que el eEF1A es un factor importante del huésped para la replicación de muchos patógenos virales, incluidos el virus de la influenza y el RSV”, agregaron.
Además, concluyen que “este estudio establece que la plitidepsina es un agente anti-SARS-CoV-2 dirigido al huésped con eficacia in vivo. Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de PharmaMar sugieren que la plitidepsina debe considerarse seriamente para ensayos clínicos ampliados para el tratamiento de covid-19”.
En este sentido, José María Fernández Sousa, presidente de Pharmamar, afirmó que “este trabajo confirma tanto la potente actividad como el alto índice terapéutico de plitidepsina y que, por su especial mecanismo de acción, inhibe el SARS-CoV-2 independientemente de cuál sea su mutación en su proteína “S” (cepas británica, sudafricana, brasileña o las nuevas variantes que han salido recientemente en Dinamarca). Estamos trabajando con agencias del medicamento para empezar el ensayo de fase III que se va a hacer en varios países”, reseñó El Mundo de España.
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