Η FDA επιβεβαιώνει την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Moderna
Το υποψήφιο εμβόλιο της Moderna προσφέρει υψηλή προστασία στους ενήλικες και αποτρέπει τη σοβαρή νόσο Covid-19, διαπιστώνει η αμερικανική FDA (Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων) σε μια εξέλιξη που ανοίγει το δρόμο για έκτακτη αδειοδότηση την ερχόμενη Παρασκευή.
Θα είναι το δεύτερο εμβόλιο που λαμβάνει πράσινο φως στις ΗΠΑ, μετά την αδειοδότηση του αντίστοιχου εμβολίου της Pfizer.
Η γμωμοδότηση της FDA επιβεβαιώνει την εκτίμηση της Moderna ότι το εμβόλιο αποτρέπει το 94,1% των κρουσμάτων κοροναϊού στους ενήλικες -στις κλινικές δοκιμές δεν συμμετείχαν παιδιά.
Πυρετός, πονοκέφαλος και κόπωση είναι οι συχνότερες παρενέργειες.
Τα δεδομένα θα τεθούν στο τραπέζι την Πέμπτη στη συνεδρίαση ανεξάρτητης συμβουλευτικής επιτροπής, η οποία αναμένεται να προτείνει την έγκριση του εμβολίου στην FDA. Η υπηρεσία δεν είναι υποχρεωμένη να ακολουθήσει τη σύσταση, αναμένεται όμως να δώσει το πράσινο φως.
Η διανιμή των πρώτων έξι εκατομμυρίων δόσεων θα μπορούσε να αρχίσει την επόμενη εβδομάδα.
Η αμερικανική κυβέρνηση έχει εξασφαλίσει για φέτος συνολικά 200 εκατομμύρια δόσεις των εμβολίων της Pfizer και της Moderna, αρκετές για τον εμβολιασμό 100 εκατομμυρίων οργανισμών.
Σε μια άλλη εξέλιξη, η γερμανική κυβέρνηση άφησε να εννοηθεί την Τρίτη ότι η απόφαση του Ευρωπαϊκού Φαρμάκων για το εμβόλιο της Pfizer θα ληφθεί στις 23 Δεκεμβρίου και όχι στις 29 του μήνα όπως είχε αρχικά ανακοινωθεί.
«Θέλουμε να ξεκινήσουμε τον εμβολιασμό πριν από τέλος του έτους» δήλωσε ο Γερμανός υπουργός Υγείας Γενς Σπαν.
