Se calcula que 1 de cada 5 pacientes con cáncer que se someten a pruebas genéticas presentan mutaciones en la sangre llamadas hematopoyesis clonal de potencial indeterminado (CHIP). Ahora, un estudio realizado por un equipo de la Universidad Vanderbilt Health (EE.UU.) revela que esto aumenta el riesgo de padecer enfermedades cardíacas tras el tratamiento oncológico. Los hallazgos, publicados en ' JAMA Oncology ', respaldan los beneficios de la detección de CHIP en pacientes antes de iniciar el tratamiento oncológico, de modo que se les pueda realizar un seguimiento más estrecho para detectar complicaciones cardíacas. El CHIP es una afección, no una enfermedad, que se caracteriza por variantes relacionadas con la edad en las células madre sanguíneas y suele ser asintomático. En este estudio se analizó a pacientes con tumores sólidos para saber si tenían CHIP usando una base de datos que combina información genética con historiales médicos. Luego se comparó su salud cardiovascular con la de pacientes sin CHIP. Ningún paciente tenía enfermedades cardíacas antes de iniciar el tratamiento contra el cáncer. Sin embargo, durante los 10 años posteriores, quienes tenían CHIP desarrollaron con más frecuencia insuficiencia cardíaca y enfermedad cardiovascular isquémica que quienes no tenían esta condición. El riesgo fue mayor en los pacientes que recibieron quimioterapia más intensa . Los autores señalan que CHIP es común en personas con cáncer y que ahora se sabe que aumenta el riesgo de problemas cardíacos, por lo que estos pacientes podrían beneficiarse de un seguimiento cardiológico. El trabajo incluyó a más de 8000 pacientes y es el más grande realizado hasta ahora. Los resultados pueden ser valiosos para realizar pruebas a los pacientes para detectar CHIP antes del tratamiento contra el cáncer con el objetivo estratificar el riesgo y adaptar la monitorización de las enfermedades cardiovasculares y ofrecer consultas cardio-oncológicas tempranas, así como considerar estrategias cardioprotectoras.
