Anvisa aprova novo medicamento que desacelera progressão do Alzheimer no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 22 de dezembro de 2025, o medicamento Leqembi para o tratamento da doença de Alzheimer no Brasil. A droga é a primeira no país a atuar diretamente sobre o mecanismo da doença, e não apenas sobre seus sintomas.
A doença de Alzheimer é a principal causa de demência neurodegenerativa no mundo. No Brasil, estima-se que cerca de 1,2 milhão de pessoas vivem com Alzheimer, com aproximadamente 100 mil novos casos diagnosticados por ano.
O Leqembi é indicado para pacientes com Alzheimer em estágio inicial ou demência leve. Produzido a partir do anticorpo lecanemabe, o medicamento estimula o sistema imunológico a remover a proteína beta-amilóide do cérebro, cujo acúmulo está associado à progressão da doença.
A administração é feita por infusão intravenosa a cada duas semanas.
A eficácia do tratamento foi comprovada em estudo publicado em 2022 no New England Journal of Medicine, com 1.795 pacientes. Após 18 meses, houve redução significativa do declínio cognitivo e funcional, indicando desaceleração da progressão da doença.
O medicamento já é aprovado e comercializado nos Estados Unidos desde 2023, após liberação pela Food and Drug Administration (FDA), e agora passa a estar disponível também no Brasil.
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