Vivir con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es ir asumiendo que paulatinamente tu cuerpo va a dejar de responderte como tú desearas, que la cuesta de bajada en salud no tiene por qué estar asociada a una cuesta abajo en actitud. La mayoría de pacientes de ELA, que abanderan una lucha por darle visibilidad a la enfermedad para que los gobiernos no hagan la vista gorda, acogen como agua de mayo iniciativas como la llevada a cabo por ELA Andalucía con el proyecto piloto 'Asistente Personal para personas con ELA' , un programa que durante ocho meses mejora notablemente la autonomía y la calidad de vida de los pacientes y de sus familiares. Los datos de este proyecto, financiado con fondos...
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