Necelý rok po narození diagnostikovali lékaři malé Nině nejtěžší typ spinální muskulární atrofie (SMA). Vzácné genetické onemocnění vede k postupné svalové slabosti a ztrátě pohyblivosti. I proto podstupuje Nina každý půl rok operaci páteře. Život s rehabilitacemi a kompenzačními pomůckami je ovšem finančně náročný. Stejně jako tábor pro děti se SMA, kam by se Nina chtěla podívat.
